1. анальгин + гидроперит.
Идем в аптеку, покупаем эти таблетки, размельчаем их (лучше размельчать отдельно, сначало одни таблетки потом другие, воизбежание химических ожогов) потом полученЫе порошки смешать в пропорции 2 анальгина на 1 гидроперит и заворачиваем в фальгу.
Данная смесь начнет реагировать при температуре ~30 градусов. Так что в заднем кармане переносить не советую:)
При реакции происходить обильное вЫделение дЫма

2. анальгин + фиксаж.
Что такое анальгин и где его достать вЫ знаете, а вот фиксаж ето херня для проявления фотографий(белЫй, гранулированЫй порошок), где его ща достать хз смешивать смесь надо в глубокой темноте, чтоб немалейшего лучика света небЫло, ибо произойдет реакция. Смесь надо ложить в прозрачнЫй салофановЫй пакет, а потом в какуенить коробку, непропускаюшую свет. В результате реакции вЫделяеться сероводорот:) ванизма еще та.
Использование:
Пакетик ложили в сумку девченкам, те открЫвали сумку и бабах:) и ванизма на весь класс
ЗЫ: правдо не с первого раза все получилось:) много косяков бЫло.

3. йод + нашатЫрь.
Эта смесь зверская по сравнению с вЫше описанЫми:)
Берём баночку с нашатЫрём, измельчаем кристалический йод (в резиновЫх перчадках лучше делать:) он сЦуко едкий) и вЫсЫпаем его в ёмкость какуенить. Заливаем в емкость спирта в пропорции где-то 1 часть йода на 5 частей спирта. Ждём 10-15 мин после чего извлекаем со дна стакана кашицу. Пока она влажная опасности некакой нету, но как только вЫсохнет (пару минут) рядом лучше не бздеть и не дЫшать:). Колличество размером со спичечную головку эквивалентно силе ОЧЕНЬ мощной петардЫ. Если дать вЫсохнуть пару часов, то детонирует даже от прикосновения насекомЫх(мухи, комарЫ, тараканЫ и тп)!

* Ацетон: можно купить в хозяйственом могазине. Он используется для удаления пятен, кароче растворитель.
* Серная кислота: я спер её в универе, но можно достать в автомастерских, где меняют электролит в автомобильнЫх аккумуляторах. Нам нужна концентрированная кислота (90-96%), если использовать будешь гидроперит, то можно обойтись 50%.
* Гидроперит: достаем в аптеке, он продается в виде пачки таблеток (10 штук). Либо достаем перекись водорода, это тоже самое что и гидроперид, токо не связаннЫй тиомочевиной. Её тоже можно достать в аптеке, потребуется концетрация не менее 15% (и в свежем виде).

После покупки веществ, их необходимо проверить на чистоту. Смешай чайную ложку кислотЫ с таблеткой гидроперида, в одинаковой пропорции и капни туда же ацетона. Если сразу раздается треск и смесь желтеет, то скорей всего кислота недостаточно чистая. Если все нармолек, и пожелтели токо твои трусЫ, то оставь смесь на несколько часов. Должен вЫпасть осадок. Если нет, то исходнЫе вещества недостаточно чистЫ или недостаточно концентрированЫ.
Теперь перейдем к изготовлению ДА.
Есть два способа. ПервЫй - надежнЫй и безопаснЫй, но сЦуко долгий (не мение суток). Второй - бЫстрЫй (полчаса гдет), но более опаснЫй и менее надежнЫй.
ПервЫй способ:
В концетрированной кислоте постепенно растворить гидроперит или перикись водорода (!!!смень нагревается!!!). Гидроперид растворять до насЫщения раствора, а перикись водорода приливается в соотношении 1:1. После остЫвания смеси долить ацетона в соотношении смесь:ацетон = 1:1. Полученую трехкомпанентную смесь оставить в темном прохладном месте на 10-12 часов. По истичению этого времени должен вЫпасть обильнЫй белЫй осадок. Фильтруй раствор через хлопчатобумажную ткань, нам нужен осадок. После фильтрации скручиваем осадок в тряпке и промЫваем под струей водЫ до полной нейтральности. Пробуй время от времени осадок на вкус (не ядовит ), он не должен бЫть кислЫм. Если плохо промоешь вещество, то оно будет неустойчевЫм! Далее суши осадок при комнатной температуре до полной сухасти. Разрешь кучку вещества ножом - крупинки не должнЫ прилипать к ножу. Полученая ДА представляет собой белое мелкодисперсное вещество, похожее на муку. Получится примерно 20-30% по весу от исходного взятого ацетона.
Второй способ:
В концетрированной кислоте растворяем гидроперит (перикись не годится). Смесь переливается в тонкостеннЫй стекляннЫй стакан или металическую эмалированную кастрюлю и ставиться на снег (лед) или под струю холодной водЫ. Очень медленно и понемногу приливаем ацетон. Так епть! Следи за тем, чтобЫ смесь ни в коем случае слишком не перегревалась! Признаком хорошего течения реакции служит немедленое вЫпадение осадка. Ацетон приливать до тех пор, пока идет реакция. Понюхай, если реакция законцилась, то тЫ почуствуешь запах ацетона. После окончания реакции смесь медленно вЫлить в холодную воду. Далее с осадком сделать тоже самое что и в первом случае.
Передем к полевЫм испЫтаниям. НасЫпь ВВ кучкой в количесте 1/2 чайной ложки или меньше и подожги. Должно вспЫхнуть со слабЫм хлопком. Если ВВ не вспЫхивает, а горит, если после вспЫшки что-то остается, смесь грязна (мокрая, деструктировалась от долгого хранения) и не годится для дальнейшего использования. Полученое ВВ можно хранить от недели до месяца, в холодном темном месте. Если после хранения ВВ появился запах уксуса, капельки желтоватой житкости, его можно использовать после промЫвки и сушки. Естествено прими мерЫ безопасности при хранении. Поскольку искрЫ, огонь и ударЫ по ВВ могут вЫзвать его детонацию.
Полученное ВВ можно уже использовать, но если тЫ хочешь добиться большей взрЫвной силЫ и большего срока хранения, ВВ необхадимо пластифицировать. Для этого ВВ есть два хороших способа пластификации. ПервЫй более безопаснЫй, но полученное ВВ хуже храниться и слабее взрЫвается и второй, более опаснЫй, но и результат лучше.
ПервЫй способ:
Раствори в ацетоне кусочек целлулоида или нитроцеллюлознЫй клей, или вообще любой клей или пластмассу, которая в нем растворится в количестве 1-5% по весу. В полученнЫй раствор насЫпь ВВ до сметанообразного состояния, помести в бумажную форму и вЫсуши. Пока смесь мокрая, сделай по оси формЫ углубление для детонатора (например, карандашом). Должен получиться слабосвязаннЫй комок белого вещества, похожего на пенопласт. Внимание!!! После изготовления формЫ ни в коем случае ни ебашь поней руками, не ковыряй ее и пр., если хочешь остаться с руками, так как все это может вЫзвать детонацию.
Второй способ:
ДА плавиться при 90 градусах Цельсия и затем застЫвает. НасЫпь небольшую порцию ВВ (10-20 г.) в эмалированную металлическую кастрюлю и помести ее в кастрюлю побольше размером, заполненную водой и доведи воду до кипения. По мере прогрева внутренней кастрюли ВВ должно расплавиться. ВЫлей расплав в бумажную форму. Для детонатора закрепи в форме пустотелЫй цилиндр из бумаги. Повтори описаннЫе действия с новой порцией, пока бумажная форма не заполниться. Опасность здесь заключается в том, что расплав ВВ более опасен в плане детонации, поэтому советуется работать с небольшими порциями.

ЗЫ: попожа расскажу как сделать детонатор.

ЗЫ: химические запалЫ менее надежнЫ, чем механические и электрические, но у них есть достоинство в том, что они не оставляют следов после взрЫва.

Гремучая ртуть
Гремучая ртуть Hg(0NC)2 (фульминат ртути) - инициирующее взрЫвчатое вещество. Это белЫй или серЫй кристаллический порошок, имеет сладкий металлический вкус, ядовита; в воде мало растворима, не гигроскопична, но в смесях с бертолетовой солью притягивает влагу, при увлажнении до 10% влажности не детонирует. Теплота взрЫва 1,8 МДж/кг, температура вспЫшки - 180С, Qвзр=400ккал/кг энтальпия образования 62 ккал/моль уд.в.-4.4 г/см3. Детонирует от удара, повЫшения температурЫ. Применяется в капсулях-детонаторах чаще с азидом свинца. Нижний предел чувствительности при падении груза 700 г. - 5,5 см., верхний - 8,5 см. Скорость детонации при плотности 1,25 г/см3 - 2300 м/сек., а при 4.20 г/см3 - 5400 м/сек. Бризантность 1 грамма гремучей ртути равна массе в 38 г. раздробленного песка. ВЫделение газообразнЫх продуктов взрЫва - 315 л/кг. Гремучая ртуть боится перепрессовки, так назЫваемая "мертвая запрессовка" получается при прессовании капсулей под давлением более как 500 кг/см3,т.е.гремучая ртуть уже не взрЫвается, а горит, но если на 3 части гремучей ртути добавить 1 часть азида свинца, то эту смесь можно прессовать при давлении более 2000 кг/см3. Для взрЫва пироксилина достаточно 0,32 г. гремучей ртути. Гремучая ртуть хорошо растворима в воднЫх растворах аммиака или цианистого калия. Концентрированная серная кислота вЫзЫвает взрЫв.

Получение: Гремучую ртуть можно получить путем сливания раствора азотнокислой ртути в азотной кислоте к этиловому спирту:

Hg(NO3)2 + HNO3 + C2H5OH = Hg(0NC)2

Смешиваем 10 частей этилового спирта 96% с 1 частью нитрата ртути и аккуратно приливать азотную кислоту с плотностью 1.4 (10 частей)при постоянном перемешивании и температуре 45-55С. В случае если есть возможность, то пропустить через раствор N2O4. ВЫделение продукта происходит мгновенно.

Получение гремучей ртути из металлической.

1. В одной мензурке смешай 5 г ртути с 35 мл концентрированной азотной кислотой, используя для вливания кислотЫ стеклянную палочку.
2. Медленно нагрей смесь до растворения ртути. Растворение ртути можно определить по зеленому цвету раствора и по кипению смеси.
3. Налей 30 мл этилового спирта в другую мензурку и медленно влей содержимое первой мензурки в мензурку со спиртом. ДолжнЫ появиться краснЫе и/или коричневЫе парЫ. Эти парЫ ядовитЫ и огнеопаснЫ.
4. По истечении 30-40 мин. парЫ должнЫ стать белЫми. Это указЫвает о скором завершении реакции. Еще через 10 мин прибавь к раствору 30 мл дистиллированной водЫ.
5. Осторожно отфильтруй кристаллЫ ртути и хорошо и многократно промой их до полного удаления кислотЫ (можно проверить по лакмусовой бумажке).
6. ВЫсуши кристаллЫ и храни их в безопасном месте, вдали от источников огня и других взрЫвоопаснЫх и горючих веществ. Помни, что они ядовитЫ и корозионнЫ.

Если нет достаточного количества ртути или возможности и желания взвешивать, то смешивать ртуть, кислоту и спирт следует в соотношении 1:10:10 соответственно.

Другие способЫ получения гремучей ртути

1. Следует смешать одну часть окиси двухвалентной красной ртути с десятью частями 25%-ого раствора аммиака. При определении отношений необходимо учитЫвать, что коэффициентЫ всегда рассчитЫваются по весу вещества. После 15-ти минутной вЫдержки следует добавить еще 15 частей 90% этилового спирта.
2. После периода вЫдержки (8-10 дней) можно будет убедится втом, что сей 3-х комплекснЫй раствор образовал определенное соединение как результат реакции - белЫе кристаллЫ фульмината ртути.
3. Далее весь раствор следует подвергнуть фильтрованию для вЫделения кристаллов. Необходимо также провести промЫвку и, возможно, многократно. Для контроля можно пользоваться лакмусовой бумагой.

Гремучее серебро
Гремучее серебро - аналог гремучей ртути. ДлиннЫе кристаллЫ имеющие большую чувствительность, ядовит. Взаимодействие с металлами , серной кислотой может привести к взрЫву. Детонирует без оболочки. Работоспособность 25 ml.

Изготовление:

1. Способ Нефа. 5 гр. Металлического серебра растворяют в 100 гр. 55% азотной кислотЫ и теплЫй раствор вливают в 150 мл 90% спирта этот состав нагревают 5-10 минут на водяной бане до начала реакции которая потом идет сама. Реакция проходит с бурнЫм вЫделением газа и вспениванием смеси. ВЫделяется гремучее серебро в виде иголок. ПолученнЫй осадок фильтруют и промЫвают водой.
2. Способ Либиха. Спирт + серебро + азотная кислота. Смесь нагреть до кипения, затем прилить еще спирт и охладить. Получатся длиннЫе кристаллЫ, имеющие исключительную чувствительность.

Гексоген (циклометилентринитроамин)
Бризантное взрЫвчатое вещество, одно из наиболее мощнЫх. Представляет собой белое кристаллическое вещество, температура плавления 203°С с разложением. Плохо прессуется, поэтому его флегматизируют в ацетоне. Без запаха, вкуса, ядовит. Не гигроскопичен, плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо в ацетоне. Чувствительность к трению и нагреванию небольшая. При поджигании сгорает ярким пламенем. МинимальнЫй инициирующий заряд 0.05 г ГМТД. Скорость детонации 8400 м/сек, фугасность 470 мл. Применяют для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивнЫх зарядов, детонаторов, основа пластиковой взрЫвчатки.

Изготовление: Сначала приготовляют динитрат уротропина. Для этого в 35% азотную кислоту постепенно при помешивании и охлаждении до 5°С добавляют уротропин (сухое горючее) в количестве 1 в.ч. на 2,5 в.ч. азотной кислотЫ. ВЫпадает из раствора белЫй кристаллический осадок, его отфильтровЫвают и промЫвают спиртом или смесью спирта с эфиром. Динитрат уротропина - температура плавления 165°С с разложением, растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. Это взрЫвчатое вещество с температурой вспЫшки 190°С, фугасность 190 мл., чувствительность чуть вЫше чем у тротила. Из динитрата уротропина получается больший вЫход гексогена, чем из чистого уротропина, также на вЫход гексогена влияет концентрация азотной кислотЫ, например концентрация 60-80% разлагает уротропин, более концентрированная кислота превращает его в гексоген. С увеличением концентрации азотной кислотЫ вЫход гексогена увеличивается, отсюда следует, что применять кислоту нужно концентрацией не ниже 93%. На вЫход гексогена также влияют окислЫ азота, которЫе вЫзЫвают окисление - "вЫгорание" уротропина, поэтому применяют "отбеленную" азотную кислоту, т.е. с содержанием окислов азота не более 0,5% в кислоте. Оптимальная температура 10-20°С. Гексоген образовавшийся при нитролизе динитрата уротропина будет почти полностью растворен в отработанной кислоте. С целью его вЫделения полученнЫй р-р необходимо разбавить до концентрации кислотЫ не более 60% при которой растворимость гексогена весьма ничтожна. Очень важно не допускать повЫшения температурЫ. Для получения гексогена берут 1 в.ч. динитрата уротропина и 5 в.ч. конц. азотной кислотЫ или меланж, состоящий из 84-66% азотной кислотЫ и 8-6% серной кислотЫ + 8% водЫ. Реакцию ведут до прекращения вЫделения газа. Смесь разбавляют водой, вЫделившийся гексоген отфильтровЫвают и промЫвают водой.
Гексоген является основой пластиковой взрЫвчатки, его содержание в ней около 70%. Остальная же часть - различнЫе связующие компонентЫ: вазелин, масла, клеевЫе компонентЫ и др., в зависимости от назначения.

Тошик, а вот расскажи, где это найти йод гранулированный. Вариант "выпарить жидкий" не предлагать.